NORTH HOLLYWOOD, California, 19 de junho de 2006.

A IMF parabenizou a decisão da EMEA de conceder a autorização de comercialização para o REVLIMID® (Lenalidomida) para uso em doentes com mieloma múltiplo.

REVLIMID® é o mais recente de um grupo de tratamentos denominados novas terapias que estão mudando o curso do tratamento para o mieloma.

Com a ação de hoje, REVLIMID® está aprovado na Europa para doentes com mieloma que tenham recebido ao menos uma terapia prévia.

“Até que tenhamos uma cura para o mieloma múltiplo, necessitamos de fármacos que possamos utilizar em combinação e em seqüência para manter a remissão e o REVLIMID® é uma potente adição a este arsenal”, disse Dr. Brian G.M. Durie – charmain e co-fundador da IMF.

REVLIMID®  é um fármaco oral da Celgene® e está aprovado nos EUA desde junho de 2006 (administrado junto com um esteróide) para doentes com mieloma previamente tratados, e para síndrome mielodisplásica desde dezembro de  2005.

fonte: www.myeloma.org